HORIBA ABX 5-Part Hematology Analyzers အတွက် Diluent သည် ဆယ်လူလာပုံသဏ္ဍာန်ကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် တိကျသော optical scatter နှင့် impedance တိုင်းတာမှုကို သေချာစေရန် ဖော်စပ်ထားသည့် isotonic၊ buffered ဆားဖြေရှင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တသမတ်တည်း အရည်ပျော်သော စွမ်းဆောင်ရည်၊ ထိန်းချုပ်ထားသော osmotic ဖိအားနှင့် အလိုအလျောက် စမ်းသပ်မှု သံသရာတစ်လျှောက် တည်ငြိမ်သော နောက်ခံရေတွက်မှုများကို ပေးဆောင်သည်။
Hematology Analyzer Diluent ဆိုတာဘာလဲ။
Hematology analyzer diluent သည် မြင့်မားသော -သန့်စင်သော အီလက်ထရောနစ် အဖြေတစ်ခုဖြစ်ပြီး သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးကို တိကျသော လည်ပတ်မှုအချိုးများအဖြစ် မှေးမှိန်စေသည်။ ၎င်းသည် ရေတွက်နေစဉ်အတွင်း သွေးဆဲလ်ပမာဏကို တည်ငြိမ်စေပြီး အရွယ်မတိုင်မီ သွေးနီဥဆဲလ်များ စီးဆင်းခြင်းကို တားဆီးကာ micro-အပေါက်ချာနှင့် အလင်းပြန်ဆဲလ်များမှတစ်ဆင့် အဓိကသယ်ဆောင်သည့်အရည်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။
Hematology ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်လျှောက်လွှာ
သွေးနမူနာတစ်ခုလုံး ဖျန်းခြင်း-သွေးပျစ်မှုကို တူညီသော အာရုံစူးစိုက်မှုအဆင့်သို့ လျှော့ချပေးကာ တိုင်းတာခြင်း အလင်းဝင်ပေါက်များမှတစ်ဆင့် ဆဲလ်တစ်ခုတည်း-ဆဲလ်များ ဖြတ်သန်းသွားနိုင်သည်။
Erythrocyte နှင့် Platelet အရွယ်အစား-ထုထည်တိုင်းတာမှုအတွင်း ရောင်ရမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ကျုံ့သွားခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ဇီဝကမ္မဆဲလ်ထုထည်ကို ထိန်းသိမ်းပါ။
Leukocyte ကွဲပြားမှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအပိုင်းငါးပိုင်း-သွေးဖြူဥကွဲပြားမှုအတွင်း လေဆာအလင်းဖြာထွက်မှုအတွက် လိုအပ်သော တည်ငြိမ်သော အိုင်အိုနစ်ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးသည်။
Fluidic Channel Flushing-ဆယ်လူလာသယ်ဆောင်မှုကို လျှော့ချရန် နမူနာဆန္ဒများကြားတွင် သန့်ရှင်းသော အခြေခံအရည်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။
လိုက်ဖက်သော Analyzer စီးရီး
- Pentra 60 စီးရီး
- Pentra 80 စီးရီး
- Pentra 120 စီးရီး
- Yumizen စီးရီး
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်များ
|
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ |
သတ်မှတ်ချက်/တန်ဖိုး |
|
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံစံ |
ကြည်လင်ပြီး အရောင်မဲ့ အရည် |
|
PH Range (25 ဒီဂရီ) |
7.00 – 7.40 |
|
Osmolality |
310 – 350 mOsm/kg |
|
လျှပ်ကူးနိုင်စွမ်း |
17.0 မှ 20.0 mS/cm |
|
ဗလာရေတွက် - RBC |
0.03 × 10¹²/L ထက်နည်းသော သို့မဟုတ် ညီမျှသည်။ |
|
အလွတ်ရေတွက် - WBC |
0.2 × 10⁹/L ထက်နည်းသော သို့မဟုတ် ညီမျှသည်။ |
|
ဗလာရေတွက် - PLT |
10 × 10⁹/L ထက် နည်းသည် သို့မဟုတ် ညီမျှသည်။ |
|
ဗလာရေတွက် - HGB |
1.0 g/L အောက် သို့မဟုတ် ညီမျှသည်။ |
|
Filtration အဆင့်သတ်မှတ်ချက် |
0.2 µm ပကတိ |
|
စင်ဘဝ |
၂၄ လ |
|
တည်ငြိမ်မှုကို ဖွင့်ပါ။ |
ရက် 60 (15 ဒီဂရီမှ 30 ဒီဂရီ) |
အဓိကအင်္ဂါရပ်များ
ထိန်းချုပ်ထားသော Osmotic Balance-လုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်လုံး erythrocyte အရွယ်အစား တည်ငြိမ်မှုကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်။
ခွဲ-မိုက်ခရို စစ်ထုတ်ခြင်း-Multi-အဆင့် 0.2 µm အမြှေးပါးစစ်ထုတ်ခြင်းသည် အလင်းဝင်ပေါက်ပိတ်ခြင်းနှင့် နောက်ခံအလင်းဝင်ရောက်မှုတို့ကို တားဆီးပေးသည်။
သံချေးတက်ခြင်း-Neutral Ionic Profile-အတွင်းပိုင်း ဟိုက်ဒရောလစ်ဆားကစ်သည်းခံမှုနှင့် fluidic တံဆိပ်များကို ကိုက်ညီရန် ဖော်စပ်ထားသည်။
သက်သာသော-ဆပ်ပြာဖြင့် ဆေးကြောခြင်း-တိုင်းတာခြင်းအခန်းများအတွင်း surfactant အကြွင်း သုညကို ချန်ထားပါ။
အတွဲလိုက်တူညီမှု-ကွန်ပြူတာစနစ်ဖြင့် အလိုအလျောက်အသုတ်ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် တင်းကြပ်သောအများကြီး-မှ-များစွာသော ညီညွတ်မှုကို ထိန်းသိမ်းသည်။
Package & Storage
ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးအစားများပေါင်းစပ် spigot ပါရှိသော 20L HDPE Cubitainer၊ 10L Cubitainer၊ 5L ကွန်တိန်နာ။
သိုလှောင်မှု အပူချိန်15 ဒီဂရီမှ 30 ဒီဂရီကြားတွင်သိမ်းဆည်းပါ။
ကိုင်တွယ်ခြင်း-နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်၊ အေးခဲနေသောအခြေအနေများနှင့် မတည်ငြိမ်သော ဓာတုအငွေ့များမှ ကာကွယ်ပါ။
သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဘေးကင်းရေး--နိုင်ငံတကာ ကွန်တိန်နာ ကုန်စည်ပို့ဆောင်မှုအတွက် သင့်လျော်သော အန္တရာယ်ရှိသော အရည်ကုန်တင်ခြင်း။
ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ထောက်ပံ့ရေး
ထိန်းချုပ်ထားသော စီမံဆောင်ရွက်မှုပတ်ဝန်းကျင်-ပြင်ပလေမှအမှုန်အမွှားများကိုခွဲထုတ်ရန် Class 10,000 သန့်စင်ခန်းပတ်ဝန်းကျင်များအတွင်း ဖြည့်သွင်းထားသည်။
သန့်စင်ထားသော ရေအခြေခံလိုင်း-multi{1}}stage reverse osmosis မှတဆင့် 18.2 MΩ·cm deionized ရေကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားသည်။
အရည်အသွေးစံချိန်စံညွှန်း အကောင်အထည်ဖော်မှု-in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးထုတ်ကုန်များအတွက် certified ISO 13485 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များအောက်တွင် ထုတ်လုပ်ထားသည်။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အသုတ်ထုတ်ဝေမှု-ထုတ်လုပ်မှုအပိုင်းတိုင်းသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ-ဓာတုအတည်ပြုချက်နှင့် တင်ပို့မှုရှင်းလင်းခြင်းမပြုမီ အခမဲ့ရေတွက်မှုကို အတည်ပြုခြင်းခံရသည်။
ထုတ်ယူရန်-အဆင်သင့်ထုပ်ပိုးမှု--အကွာအဝေး ရေကြောင်းပို့ဆောင်ရေး အတွက် တည်ဆောက်ထားသော အားဖြည့်ကော်ဖတ် အပြင်ဘက်ပုံးများကို အသုံးပြု၍ pallet ပြုလုပ်ထားသည်။
ဆက်စပ် Hematology Reagents
Lyse ဖြေရှင်းချက်များCyanide-ဟေမိုဂလိုဘင်ဆုံးဖြတ်ခြင်းနှင့် သွေးကင်ဆာအတွက် ပြင်ဆင်မှုများအတွက် အခမဲ့ဓာတ်ပစ္စည်းများ။
အင်ဇိုင်းသန့်စင်သူများ-ဟိုက်ဒရောလစ် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနှင့် ပရိုတင်းအသိုက်များကို ဖယ်ရှားခြင်းအတွက် စုစည်းထားသော သန့်ရှင်းရေးဖြေရှင်းချက်။
Probe Cleansers-ပစ်မှတ်ထားသောနမူနာစုံစမ်းစစ်ဆေးမှု de-သွေးခဲခြင်းအတွက် တက်ကြွသော surfactant ဖြေရှင်းချက်။
အမေးများသောမေးခွန်းများ
မေး- ဤဓာတ်ပေါင်းဆေးသည် တပ်ဆင်ပြီးနောက် တူရိယာပြန်လည်ချိန်ညှိမှု လိုအပ်ပါသလား။
A- နံပါတ်၊ pH၊ conductivity နှင့် osmolality အပါအဝင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများသည် မူလလုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ အရည်လိုင်းများကို ဖုံးအုပ်ပြီးနောက် စံအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ဆောင်ခြင်းသည် အခြေခံလိုင်းချိန်ညှိမှုကို အတည်ပြုသည်။
မေး- နောက်ခံဆူညံသံအဆင့်ကို ဘယ်လိုထိန်းသိမ်းထားလဲ။
A- ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများသည် အကြွင်းမဲ့ 0.2 µm အမြှေးပါးကို စစ်ထုတ်ခြင်းခံရသည်။ နောက်ခံသွေးဆဲလ်အရေအတွက် သတ်မှတ်ချက်ကန့်သတ်ချက်များအတွင်း ရှိနေကြောင်း အတည်ပြုရန် အသုတ်တိုင်းကို မထုတ်ပြန်မီ စမ်းသပ်ထားသည်။
မေး- သမုဒ္ဒရာ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမှာ ဘယ်ထုပ်ပိုးပစ္စည်းတွေက အရည်သန့်စင်မှုကို ကာကွယ်ပေးသလဲ။
A- ဓါတ်ကူပစ္စည်းများကို မြင့်မားသော-သိပ်သည်းဆ ပိုလီအေသလင်း ကွန်တိန်နာများအတွင်း အပြည့်ထည့်ထားပြီး-အကွာအဝေးအတွင်း ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ အစိုဓာတ်နှင့် အငွေ့ထုတ်လွှင့်မှုကို ပိတ်ဆို့သည့် အတားအဆီးရုပ်ရှင်များဖြင့် စီတန်းထားသည်။
မေး- ဤအရည်သည် အဖွင့်နှင့် အပိတ်နမူနာမုဒ်နှစ်ခုလုံးနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ စနစ်သည် ဖန်ပုလင်းဖောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အပိတ်ပြွန်ဖောက်သည့်အပ်များမှတစ်ဆင့် နမူနာများကို ရယူခြင်းရှိမရှိ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ တစ်ပြေးညီဖြစ်သည်။
မေး- နိုင်ငံတကာအမိန့်စာတွေနဲ့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေမယ့် စာရွက်စာတမ်းတွေပါ။
A- ပို့ဆောင်မှုတစ်ခုစီတွင် အများအပြားပါဝင်သည်-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ သက်သေခံလက်မှတ်၊ ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်နှင့် ISO လိုက်နာမှု အတည်ပြုခြင်းများစွာ ပါဝင်ပါသည်။
hot Tags:: horiba abx 5 အပိုင်းသွေးဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများအတွက် diluent၊ China diluent for horiba abx 5-part hematology analyzers ထုတ်လုပ်သူများ၊ ပေးသွင်းသူများ












